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  新年第一贺！英放生物助力科伦博泰西妥昔单抗N01注射液（达泰莱®）获批上市！

  2024年2月7日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，科伦博泰自主研发的重组表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体(mAb)西妥昔单抗N01注射液(前称A140)(达泰莱...

  2025-02-08 510 了解更多 >>
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  英放2024辉煌印记，续写2025壮丽新篇

  岁序更迭，万象更新。随着时光流转，迎来了2025年全新的篇章。回望2024年，这是不平凡的一年，每一刻时光都镌刻着难忘的印记，每一项成就都闪耀着辉煌的光芒。这一年，我们在助力研发的...

  2025-01-09 565 了解更多 >>
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  祝贺！英放生物助力ROS1抑制剂他雷替尼获批第二项适应症，一线治疗肺癌！

  2025年1月2日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，葆元医药和信达生物共同开发的新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）己二酸他雷替尼胶囊的第二项新药上市申请（NDA）已获...

  2025-01-03 550 了解更多 >>
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  祝贺！英放生物助力国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂「司普奇拜单抗」获批上市！

  2024年12月23日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，由康诺亚自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）的上市申请获得批准，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉，此前该适应症已被...

  2024-12-26 723 了解更多 >>
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  祝贺！英放生物助力ROS1抑制剂他雷替尼获批上市，治疗非小细胞肺癌！

  2024年12月20日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，由葆元医药（现为Nuvation Bio旗下公司）申报的己二酸他雷替尼胶囊（taletrectinib）上市申请已获得批...

  2024-12-23 600 了解更多 >>
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  英放生物全面推进数字病理解决方案，助力临床试验创新发展

  病理诊断作为疾病诊断的"金标准"，在临床试验中发挥着不可替代的关键作用。传统的病理诊断主要依赖病理医师通过显微镜进行切片观察和分析，这一过程不仅工作效率较低，且...

  2024-11-20 568 了解更多 >>
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  祝贺！英放生物助力全球首款口服紫杉醇溶液在国内获批上市！

  2024年9月25日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，上海海和药物研究开发股份有限公司和韩国大化制药公司合作开发的紫杉醇口服溶液上市申请已获得批准，用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗...

  2024-09-26 950 了解更多 >>
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  可靠的临床试验中心病理诊断，发挥“医学之本”的价值

  现代临床医学之父威廉·奥斯勒曾说过：As is our pathology, so is our medicine.——“病理学乃医学之本。”随着现代科技不断革新，创新药物的研发效...

  2024-08-21 844 了解更多 >>
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  祝贺合作伙伴海和药物MET抑制剂谷美替尼在日本获批上市，英放生物IRC助推中国创新药研发国际化

  2024年6月24日，海和药物宣布，由其自主研发的一款口服小分子MET抑制剂谷美替尼已成功获得日本厚生劳动省批准，正式上市用于治疗具有MET14外显子跳变的局部晚期或转移性非小细胞...

  2024-06-25 1168 了解更多 >>
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  聚焦医学影像，英放生物惊艳亮相2024 DIA中国年会，助力创新药研发

  2024年5月17-19日，备受瞩目的“2024国际药物信息大会暨展览会”在苏州国际博览中心圆满落下帷幕。本次大会以“拥抱创新科技，开拓健康视野”为主题，汇聚了近千名全球药品监管法...

  2024-05-20 1159 了解更多 >>
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  会议邀约 | 英放生物邀您共赴2024DIA中国年会！

  2024国际药物信息大会暨展览会将于2024年5月17-19日在苏州国际博览中心举办。大会将携手近千名全球药品监管法规制定者、医药研发专业人士、医生、药研领域顶尖专家及患者代表等各...

  2024-05-08 1224 了解更多 >>
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  祝贺！英放生物助力I类创新药恩替司他片（景助达）获批上市！

  2024年4月24日，国家药品监督管理局（NMPA）官网发布公告，由亿腾景昂开发的I类创新药——恩替司他片（商品名：景助达）新药上市申请正式获批，适应症为联合芳香化酶抑制剂用于治疗...

  2024-05-06 1307 了解更多 >>