祝贺!英放生物助力百多力涂药球囊Passeo-18 Lux在国内获批上市!
近日,百多力首款紫杉醇药物涂层球囊Passeo-18 Lux已在中国获批上市,为下肢动脉疾病治疗提供了更多的器械选择。英放生物作为国内领先的影像CRO公司,为该医疗器械在中国的成功...
近日,百多力首款紫杉醇药物涂层球囊Passeo-18 Lux已在中国获批上市,为下肢动脉疾病治疗提供了更多的器械选择。英放生物作为国内领先的影像CRO公司,为该医疗器械在中国的成功...
自2016年IEES 1.0推出以来,英放生物能够为每个客户定制满足临床试验需求的电子阅片系统。经过数百个项目的实践积累和技术沉淀,系统通过不断的优化与迭代,IEES2.0于23年...
近日,杭州英放生物科技有限公司与易迪希医药科技(嘉兴)有限公司进行深度合作,成功启用了Clinflash eSign临床研究电子签名系统。Clinflash eSign电子签名系统...
近日,浙江省经济和信息化厅公布了2023年度第二批省“专精特新”中小企业名单。经专家评审和综合评估,杭州英放生物科技有限公司(以下简称“英放生物”)成功获评“浙江省专精特新中小企业...
课程背景:IRC评估数据的稳定性是保证评估结果可信的重要指标之一,评估稳定性分析是临床试验实施及申报中十分重要的一环。本次直播将针对如何分析阅片稳定性,进而更好地避免阅片差异的产生...
课程背景:淋巴瘤是我国常见的十大恶性肿瘤之一。在抗淋巴瘤药物试验中,我们一般比较关注淋巴瘤的诊断及治疗,其实对于同样重要的淋巴瘤疗效评估值得我们更多的关注。目前,Lugano201...
课程背景:肺弥漫性病变(DLD)种类繁多(已超过200种),病变既累及肺间质,也累及肺实质,病理生理呈多样性,临床症状复杂,是临床和影像医生较难诊断的一大类疾病。随着高分辨CT(H...
近日,经中国版权保护中心审核,英放生物再次成功获得了5项计算机软件著作权登记证书。截至目前,英放已成功获得48项软件著作权证书。这些自主研发的应用系统主要分为四大类:一,基于各类肿...
课程背景:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升。目前针对晚期乳腺癌的创新药疗效取得了突破性成果。那么在乳腺癌的临床试验中,疗效评估该如何开展呢?本次直播将针对乳腺癌评...
课程背景:在影像评估为研究终点的临床试验中,IRC已经成为各个地区药监局强烈推荐的阅片方式。什么样的阅片模式能够更好地匹配项目进程、更好地为临床试验终点服务?本次直播将针对IRC阅...
课程背景:在抗肿瘤药物临床试验中,需要独立中心影像参与评估的项目日益增多。什么样的阅片模式能够更好地匹配项目进程、更好地为临床试验终点服务?本次直播将针对IRC阅片模式进行讲解,欢...
2023年8月23日,由迪哲医药自主研发的首款新型肺癌靶向药物——舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。该款药物用于既往经含铂化疗出现疾病进...