英放生物携手易迪希成功启用Clinflash eSign，引领临床研究电子签名新时代！
近日，杭州英放生物科技有限公司与易迪希医药科技（嘉兴）有限公司进行深度合作，成功启用了Clinflash eSign临床研究电子签名系统。Clinflash eSign电子签名系统...
2024-01-10
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近日，杭州英放生物科技有限公司与易迪希医药科技（嘉兴）有限公司进行深度合作，成功启用了Clinflash eSign临床研究电子签名系统。Clinflash eSign电子签名系统...
近日，浙江省经济和信息化厅公布了2023年度第二批省“专精特新”中小企业名单。经专家评审和综合评估，杭州英放生物科技有限公司（以下简称“英放生物”）成功获评“浙江省专精特新中小企业...
课程背景：IRC评估数据的稳定性是保证评估结果可信的重要指标之一，评估稳定性分析是临床试验实施及申报中十分重要的一环。本次直播将针对如何分析阅片稳定性，进而更好地避免阅片差异的产生...
课程背景：淋巴瘤是我国常见的十大恶性肿瘤之一。在抗淋巴瘤药物试验中，我们一般比较关注淋巴瘤的诊断及治疗，其实对于同样重要的淋巴瘤疗效评估值得我们更多的关注。目前，Lugano201...
课程背景：肺弥漫性病变(DLD)种类繁多(已超过200种)，病变既累及肺间质，也累及肺实质，病理生理呈多样性，临床症状复杂，是临床和影像医生较难诊断的一大类疾病。随着高分辨CT(H...
近日，经中国版权保护中心审核，英放生物再次成功获得了5项计算机软件著作权登记证书。截至目前，英放已成功获得48项软件著作权证书。这些自主研发的应用系统主要分为四大类：一，基于各类肿...
课程背景：乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率逐年上升。目前针对晚期乳腺癌的创新药疗效取得了突破性成果。那么在乳腺癌的临床试验中，疗效评估该如何开展呢？本次直播将针对乳腺癌评...
课程背景：在影像评估为研究终点的临床试验中，IRC已经成为各个地区药监局强烈推荐的阅片方式。什么样的阅片模式能够更好地匹配项目进程、更好地为临床试验终点服务？本次直播将针对IRC阅...
课程背景：在抗肿瘤药物临床试验中，需要独立中心影像参与评估的项目日益增多。什么样的阅片模式能够更好地匹配项目进程、更好地为临床试验终点服务？本次直播将针对IRC阅片模式进行讲解，欢...
2023年8月23日，由迪哲医药自主研发的首款新型肺癌靶向药物——舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该款药物用于既往经含铂化疗出现疾病进...
课程背景：在抗肿瘤药物试验中，以中心影像评估 (IRC) 结果作为主要终点的项目日益增多。因此，更好地了解研究中心评估和中心影像评估的规则以及差异是至关重要的。本次直播将针对临床试...
近日，杭州英放生物科技有限公司正式通过审核，获得ISO 27001信息安全管理体系认证证书，这是英放生物在信息安全管理方面的一项重要里程碑。ISO 27001信息安全管理体系的规范...
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